如何查询茶叶供应商(供应商送茶叶该不该收)

一、供应商送茶叶该不该收

1、供应商送的礼物最好都不要接受，属违规。应当将该茶叶上交公司或者退回。接受客户所送的礼品，属于收受商业贿赂的行为。如果数额较大，情节严重，还可以构成非国家工作人员受贿罪。

2、在职场中，事后送礼现象也是经常存在的。有句话说得好，预先取之必先与之。想求人办事，就不要事后送礼。不管是在职场还是在生活之中。在《影响力》里面提到一个原则就是：互惠原则，受人恩惠就要回报。毕竟拿人手短，吃人嘴短。供应商送礼是一种手段，最根本是要增进与采购人员的合作关系。作为采购人员不要往坑里踩。

二、茶叶加盟哪家好

1、加盟茶叶店哪家好?茶叶店品牌加盟推荐

2、茶叶消费市场前景越来越明朗，吸引了不少投资创业者的目光。但茶叶加盟品牌越来越多，投入茶叶市场是应当注意什么？茶叶店加盟哪家好？小编从以下几点方面给大家解答，帮助大家可以选择合适的茶叶品牌。

3、产品是关键。产品的品质是一个品牌的基础，也是发展的保障。想要做好茶叶加盟，必须了解产品、接触产品，对产品的做工、用料、特性有深入的了解才能够判断这个茶叶品牌的投资价值。

4、调查茶叶品牌的发展实力。有好产品，还不够，得看看品牌的发展实力强不强，这就得看公司的发展规模和经济实力是否能够应付后续的上升过程。因此应当对品牌的整体状态水平进行充分的调查。

5、多选几个品牌再作比较。都说“货比三家”，投资者应当多接触多家茶叶品牌，全方面的比较才能够由较为清晰地认识，各家有所长有所短，实力、专业性都是参考的重要标准。

6、公司对加盟者的支持和培训。投资者大多缺乏经验，要成功就要有公司的大力支持。无论是店铺形象、陈列指导，还是货品管理、促销手段，品牌总部都需要有一套有效的培训方式，来确保加盟的稳步进行。

7、这点也是最重要的一点，我们加盟最重要的是销售，要销售就一定涉及推广，哪么现在互联网时代，消费者的意识比较高，因为信息获取便捷，信息透明，哪么一个品牌在推广方面就要.看看其在推广上做了哪些投入，而目前的消费群体基本都是90/00后，因为60年已经60,70已经50，而90也30了，所以这些人不在是听你说，而是会自己查询，比如说了解会用搜索，比如说购买会用淘宝，比如说娱乐会用抖音，因此，就要主要看看品牌在这些方面的投入，比如说搜索不是品牌的关键词，而是行业的关键词，比如海南的区域消费者可能就会了解，海南茶叶哪个牌子好，海南茶叶哪个好，海南绿茶哪个牌子好，海南红茶哪个牌子好，茶叶十大品牌，中国红茶十大品牌等这样的搜索，因此要看看品牌在这方面的资讯投入有多少，而不是单单洽谈时的一些说词。这是比较重要的。因为品牌的营销支持，政策，赋能等才是关键，因为加盟就是为了挣钱，只有把产品销售出去，才能挣钱。

8、目前加盟茶叶店哪家好?茶叶店十大品牌加盟推荐

9、这里主要推荐一个茶中后浪品牌：暖莘茶。

10、海南中营贸易有限公司旗下品牌，暖莘茶始于2011年，由一帮茶叶爱好者，从最开始的初心：品尽中国茶，万里探寻中国茶文化，交天下茶友的兴趣爱好出发，十年不间断的万里苦寻，品茶无数，后于2021年注册创建中国茶品牌：暖莘茶。

11、暖莘茶的品牌是这群中国茶友受中国茶文化的影响，是对于价值观，使命的从新确立形成，是愿景的再出发而诞生。

12、暖莘茶成立初始便与多家优质供应商达成超千万战略合作；历经十年供应链的研究调研，坚持“以一叶中国好茶暖尽人间为理念，以为大众提供一叶中国好茶为宗旨”，整合链接着全国超万亩生态茶园，握有优质供应商超300+家；以传统经典工艺标准，关键工序二道精选为品质把控；以组建.国际先进自动化生产线，建立精细化生产作业体系为产业提升方向；以开放，共享，共赢，合作为理念，打造世界级中国茶品牌。

13、目前暖莘茶是比较适合年轻人创业的品牌茶，在经销赋能，渠道保护，品牌推广运营方面也做得比较优秀的，也是一个茶中创新品牌。

14、识茶，问茶，买茶关注订阅号&暖莘茶。

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三、如何申请FDA注册号

你所说的FDA注册号是指 DMF文件归档号，还是NDC登记号？

1、DMF是英文DRUG MASTER FILE的简称，译为“药物主文件”(一译“药物档案”)。它是描述有关产品生产和质量控制方面的一套完整的文件资料，主要包括生产商的成品质量标准和检验方法、生产工艺描述、物料控制、杂质控制、稳定性以及其它质量控制方面的内容。

根据美国《食品、药品和化妆品法》（简称FDCA）规定，药品（制剂）在上市前必须要向美国FDA提出药品注册申请（NDA,ANDA,NADA和INDA），提供拟上市药品及其成分和容器在“安全性、有效性和质量”三方面的全部信息，FDA做出全面评价认为满足要求给与批准后才能上市。

但是，不论制剂生产商使用的原料成分（API和赋形剂）和容器是否由制剂商自己生产，都需要在该制剂的上市申请中递交有关原料药、赋形剂或容器的各种技术信息供FDA评审使用。通常情况下，原料或容器供应生产商不愿意将自己产品的技术信息泄露非官方的第三方，包括制剂商用户。为了解决这一问题，FDA建立了DMF程序，允许在原料成分或容器生产商不愿意将自己产品的有关信息泄露给非官方的第三方时，由原料成分或容器供应商以DMF文件的形式将所需的技术内容直接提交给FDA，以支持制剂的上市申请。

2、按照提供信息的对象不同，FDA把DMF分为以下五型：

I型：组织与人员、设施与设备和标准操作程序；

II型：原料药、中间产品及其原料，制剂药；

IV型：赋形剂，着色剂，香料及其原料；

（1）简化了制剂申请的内容，直接以DMF归档号来代替制剂申请资料中有关原辅料、直接接触药品的容器的具体信息资料，因此，持有DMF归档号的产品可以在同品种企业的竞争中被制剂商优先考虑而获得竞争优势；

（2）取得DMF注册登记号的企业和其产品可以更方便的寻找机遇，从而带来更多的客户；

（3）减少了因向众多制剂客户提供资料而造成企业技术秘密外泄的风险；

（4）FDA可以按照注册企业的要求随时更新内容。

1、NDC（National Drug Code，国家药品代码）是药品作为普通商品的识别符号。NDC数据库可公开查询，它包括了所有的处方药和非处方药，但不包括兽药、血液制品和非最终上市的药品（如API）。

2、任何药品在美国上市前必须进行NDC号的登记，登记的主要信息包括药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、OTC专论号和标签等信息。具有NDC号的药品在符合FDA相关药品管理法的基础上可在美国上市，销售商和终端用户可以根据此号码查询到产品的有关功效和特点，同时FDA也根据此号码对产品进行管理。

NDC仅为药品信息的登记系统，在NDC数据库登记的产品并不意味着该药品被FDA批准或可作为药物销售，也不意味这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。

FDA法规要求在每年的6月和12月对注册系统进行更新或者出现变更时随时申报变更。